KLINIČKA EFIKASNOST ANTIBIOTIKA KOAMOKSIKLAVA (CO-AMOXICLAV 2X) KOD PACIJENATA HOSPITALIZOVANIH SA AKUTNIM POGORŠANJEM HRONIČNE OPSTRUKTIVNE BOLESTI PLUĆA TREATMENT EFFECTS OF CO-AMOXICLAV (AMOXICLAV 2x) IN ACUTE EXACERBATION OF SEVERE CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE: CLINICAL EVALUATION

نویسنده

  • Ilija ANDRIJEVIĆ
چکیده

Hronična opstruktivna bolest pluća (HOBP) je bolest koju karakteriše ograničenje protoka vazduha koje nije potpuno reverzibilno; obično je progresivno i udruženo sa poremećenim inflamacijskim odgovorom pluća na štetne čestice ili gasove. Egzacerbacije HOBP se definišu povećanjem dispneje koja je udružena sa zviždanjem i teskobom u grudima, povećanjem kašlja i iskašljavanja, promenom boje i/ili gustine sputuma i povišenom temperaturom. Egzacerbacije mogu, takođe, biti praćene brojnim nespecifičnim tegobama kao što su nelagodnost, pospanost, nesanica, umor, depresija i konfuzija. Egzacerbacije HOBP su česte. One smanjuju kvalitet života obolelog, povećavaju broj njihovih bolničkih lečenja, dovode do većeg i bržeg pada plućne funkcije uzrokujući nastanak respiratorne insuficijencije i povećavajući mortalitet ovih bolesnika. Bolnička smrtnost pacijenata hospitalizovanih zbog akutne egzacerbacije HOBP iznosi približno 10%, a dugotrajno preživljavanje je slabo. Smrtnost dostiže 40% u toku jedne godine, čak i više (do 59%) kod bolesnika starijih od 65 godina. Ovi parametri variraju od zemlje do zemlje i zavise od organizacije zdravstvene službe i broja postelja u jedinicama za intenzivnu negu [1]. Najčešći uzroci egzacerbacije HOBP mogu se podeliti na: primarne: traheobronhijalne infekcije i aero zaga – đenje i sekundarne: pneumonije, plućne embolije, pneu – motoraks, traume grudnog koša, neadekvatno korišćenje sedativa, narkotika i beta blokatora kao i insuficijencija desnog i/ili levog srca, aritmije. Prema podacima iz literature procenat egzacerbacije HOBP zbog bakterijske infekcije je raznolik. Sreću se podaci sa manjim učešćem bakterijske infekcije � 19% [2] kao i oni sa dosta velikom zastupljenošću � 69,9% [3]. Najčešće bakterije koje se izoluju iz donjih disajnih puteva bolesnika sa HOBP, i u stabilnoj fazi bolesti i u pogoršanju su: Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae i Moraxella catarrhalis. Studije su pokazale da stepen težine HOBP determiniše vrstu bakterija koje uzrokuju egzacerbaciju HOBP. Kod boesnika sa teškom HOBP (forsirani eksiratorni volumen u prvoj sekundi (FEV1)<50%), naročito ako je FEV1 <35%, izoluju se Gram-negativne bakterije, najčešće Pseudomonas aeruginosa i enterobakterije [4]. Pored teške HOBP, učestale egzacerbacije (više od tri u toku jedne godine), upotreba sistemskih glikokortikosteroida i antibiotika u toku protekla tri meseca su precipitirajući faktori za infekciju Gram-negativnim bakterijama [5]. Cilj primene antibiotika u lečenju akutne egzacerbacije HOBP je eradikacija uzročnog patogena, tj. dekontaminacija traheobronhijalnog stabla. Uspešno antibiotsko lečenje produžava period do nove akutne egzacerbacije i smanjuje verovatnoću komplikacija (pneumonije). Manji broj mikroorganizama znači i niži nivo upalne reakcije u disajnim putevima, ublažavanje simptoma i sporu progresiju bolesti. Izbor leka bi trebalo da bude prema lokalnim podacima osetljivosti S. pneumoniae, H. influenzae i M. catarrhalis na antibiotike. Cilj rada bio je ispitivanje kliničke efikasnosti antibiotika koamoksiklava (amoksicilin sa klavulonInstitut za plućne bolesti Vojvodine, Sremska Kamenica1 Originalni naučni rad Institut za onkologiju Vojvodine, Sremska Kamenica2 Original study

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

ثبت نام

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

A comparing study of clarithromycin XL with co-amoxiclav for treatment of chronic sinusitis; a clinical trial

Background: Chronic sinusitis is one of the most common medical problems affecting 30 million people in USA annually. In the present study, we compared the efficacy and safety of clarithromycin XL and co-amoxiclav on clinical and CT scan findings of patients suffering from chronic sinusitis. Patients and methods: In this clinical trial, a total of 59 subjects (37 males and 22 females, mean age ...

متن کامل

The treatment of acute otitis media in children.

A total of 389 children (age 0.6-10.2 years) with typical signs and symptoms of acute otitis media were randomized (1:1) to treatment with either azithromycin or co-amoxiclav. The dosage schedule for azithromycin was 10 mg/kg/day, in a single daily dose, administered for three days. Co-amoxiclav was given at a dose of 13.3 mg/kg (amoxycillin equivalent) tid for ten days. Patients were evaluated...

متن کامل

Effects of Thymol on Co-amoxiclav-Induced Hepatotoxicity in Rats

Background and Aims: Hepatotoxicity induced by Co-amoxiclav has been indicated in multiple studies. Thymol is the main constituent of the Thymus vulgaris essential oil that has antioxidant properties. Even though thymol can exhibit antioxidant activity in vivo models, there is a lack of evidence about the thymol’s effectiveness in drug-induced liver injury. Thus, the present study was conducted...

متن کامل

Co-amoxiclav Effects on the Structural and Binding Properties of Human Serum Albumin

Human serum albumin (HSA) is the most abundant plasma protein in the human body. HSA plays an important role in drug transport and metabolism. This protein has a high affinity to a very wide range of materials, including metals such as Cu2+ and Zn2+, fatty acids, amino acids and metabolites such as bilirubin and many drug compounds. In this study, we investigated the effects of co-amoxiclav, as...

متن کامل

Oral pharmacokinetically enhanced co-amoxiclav 2000/125 mg, twice daily, compared with co-amoxiclav 875/125 mg, three times daily, in the treatment of community-acquired pneumonia in European adults.

OBJECTIVES Pharmacokinetically enhanced co-amoxiclav 2000/125 mg was designed to achieve high serum concentrations of amoxicillin over the 12 h dosing interval to eradicate Streptococcus pneumoniae with amoxicillin MICs of at least 4 mg/L. METHODS This randomized, double-blind, double-dummy, multicentre study compared the efficacy and safety of oral co-amoxiclav 2000/125 mg twice daily versus...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

ثبت نام

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

عنوان ژورنال:

دوره   شماره 

صفحات  -

تاریخ انتشار 2011